{"id":11463,"date":"2020-04-09T15:16:08","date_gmt":"2020-04-09T19:16:08","guid":{"rendered":"https:\/\/cahr.wpengine.com\/?post_type=virtual_conferences&p=11463"},"modified":"2020-05-02T13:12:27","modified_gmt":"2020-05-02T17:12:27","slug":"expose-conference","status":"publish","type":"virtual_conferences","link":"https:\/\/www.cahr-acrv.ca\/fr\/virtual_conferences\/expose-conference\/","title":{"rendered":"Expos\u00e9 conf\u00e9rence"},"content":{"rendered":"

\"\"<\/p>\n

Conference Dr Mark A. Wainberg<\/h4>\n

Le vendredi 1er<\/sup> mai 2020 – 10\u00a0h 15-11\u00a0h \u00a015<\/h6>\n

Dre C\u00e9cile Tremblay<\/strong><\/p>\n

(VID\u00c9O<\/a>)<\/p>\n

\"\"<\/em><\/p>\n

Biographie: La Dre C\u00e9cile Tremblay est microbiologiste en m\u00e9decine\/maladies infectieuses et est titulaire de la chaire Universit\u00e9 de Montr\u00e9al\/Pfizer en recherche translationnelle sur le VIH. Elle est professeure titulaire au d\u00e9partement de Microbiologie, immunologie et maladies infectieuses \u00e0 l\u2019Universit\u00e9 de Montr\u00e9al et chercheure au Centre de recherche du Centre hospitalier de l\u2019Universit\u00e9 de Montr\u00e9al (CHUM). Elle a obtenu son dipl\u00f4me de m\u00e9decine \u00e0 l\u2019Universit\u00e9 de Montr\u00e9al en 1992. Elle a fait sa r\u00e9sidence en microbiologie m\u00e9dicale et maladies infectieuses \u00e0 l\u2019Universit\u00e9 de Montr\u00e9al et a obtenu l\u2019accr\u00e9ditation du Coll\u00e8ge royal des m\u00e9decins du Canada en 1997. Elle a \u00e9t\u00e9 ensuite boursi\u00e8re postdoctorale en recherche sur le VIH \u00e0 l\u2019h\u00f4pital General du Massachusetts, facult\u00e9 de m\u00e9decine de Harvard. Elle est revenue \u00e0 Montr\u00e9al en 2001 et a \u00e9labor\u00e9 un programme de recherche ax\u00e9 sur l\u2019\u00e9tude des d\u00e9terminants virologiques de la progression de la pathologie du VIH, ainsi que des voies mol\u00e9culaires impliqu\u00e9es dans la pharmacor\u00e9sistance. Elle est fondatrice et directrice de la cohorte pancanadienne des sujets infect\u00e9s par les VIH o\u00f9 la progression de la maladie est lente (effort de coop\u00e9ration des chercheurs canadiens afin de mieux comprendre l\u2019immunopathologie du VIH). Elle coordonne aussi une initiative de recherche sur le vieillissement pr\u00e9matur\u00e9 et les maladies cardiovasculaires li\u00e9s au VIH au Canada. De 2012 \u00e0 2015, elle a \u00e9t\u00e9 directrice du Laboratoire de sant\u00e9 publique du Qu\u00e9bec. Au cours de son mandat, elle a mis au point un programme de recherche sur l\u2019\u00e9pid\u00e9miologie du VIH au Qu\u00e9bec et a \u00e9t\u00e9 responsable de la coordination de la r\u00e9action du laboratoire aux menaces biologiques et aux maladies infectieuses naissantes.<\/em><\/p>\n

Elle a particip\u00e9 \u00e0 plusieurs initiatives de pr\u00e9vention du VIH, tant en Afrique occidentale qu\u2019au Canada. Elle a \u00e9t\u00e9 la chercheure canadienne principale pour l\u2019essai Ipergay, qui a \u00e9tabli l\u2019efficacit\u00e9 de la prophylaxie pr\u00e9exposition dans une population d\u2019hommes gais. Elle a cr\u00e9\u00e9 une cohorte prospective des HARSAH pour \u00e9tudier l\u2019adoption de la PrEP et ses r\u00e9percussions sur l\u2019incidence du VIH. Elle pilote plusieurs projets de pr\u00e9vention du VIH dans diverses populations cl\u00e9s, par exemple des personnes originaires de pays o\u00f9 le VIH est end\u00e9mique et qui vivent au Qu\u00e9bec, ainsi que les populations autochtones vuln\u00e9rables. Elle est chercheure principale d\u2019un essai de vaccin anti-\u00c9bola chez les personnes infect\u00e9es par le VIH. Elle a r\u00e9cemment quitt\u00e9 ses fonctions de directrice du R\u00e9seau SIDA-Maladies infectieuses soutenu par le Fonds de recherche du Qu\u00e9bec en sant\u00e9.<\/em><\/p>\n

L’\u00e9limination du VIH : Oser r\u00eaver<\/strong><\/p>\n

Nous avons vraiment avanc\u00e9 dans notre compr\u00e9hension de ce qui influe sur la transmission du VIH et la fa\u00e7on dont nous pouvons l\u2019emp\u00eacher. Ces r\u00e9alisations d\u00e9coulent des efforts de chercheurs en sciences fondamentales et de cliniciens d\u00e9vou\u00e9s et surtout, de personnes vivant avec le VIH, qui ont contribu\u00e9 de leur vision, de leur personne et de leur vie \u00e0 ces progr\u00e8s. Le Dr Mark Wainberg s\u2019est toujours fait le champion de cette relation dynamique entre les scientifiques et la collectivit\u00e9, de fa\u00e7on \u00e0 susciter des id\u00e9es originales qui correspondent aux besoins des patients. La Dre Tremblay croit aussi en ce mod\u00e8le et collabore avec les membres de la collectivit\u00e9 depuis les tout d\u00e9buts de sa carri\u00e8re de chercheure, d\u2019abord dans l\u2019\u00e9tude des r\u00e9servoirs viraux \u00e0 la poursuite d\u2019un rem\u00e8de et l\u2019\u00e9tude de la r\u00e9sistance virale, jusqu\u2019\u00e0 la d\u00e9couverte de m\u00e9dicaments nouveaux et meilleurs. Tout r\u00e9cemment, elle a pris part \u00e0 un essai n\u00e9vralgique sur la PrEP, qui a permis de faire reconna\u00eetre largement le r\u00f4le de la PrEP dans la pr\u00e9vention du VIH et son adoption sans pr\u00e9c\u00e9dent, notamment chez les hommes ayant des relations sexuelles avec d\u2019autres hommes. Elle a poursuivi ses efforts pour mettre en \u0153uvre un programme PrEP dans la collectivit\u00e9, mais plusieurs obstacles s\u2019opposent \u00e0 l\u2019acc\u00e8s universel pour ceux qui en ont besoin.<\/p>\n

De plus, elle a concentr\u00e9 ses recherches sur la qualit\u00e9 de vie des personnes vivant avec le VIH, \u0153uvrant afin de comprendre les m\u00e9canismes menant aux comorbidit\u00e9s pr\u00e9matur\u00e9es, particuli\u00e8rement les maladies cardiovasculaires pr\u00e9coces, essayant de d\u00e9gager les biomarqueurs susceptibles d\u2019aider \u00e0 identifier les personnes o\u00f9 ces complications constituent un plus grand risque pour aider \u00e0 les pr\u00e9venir. Dans cet expos\u00e9, nous examinerons les d\u00e9fis qui nous attendent pour am\u00e9liorer la pr\u00e9vention primaire, secondaire et tertiaire du VIH afin d\u2019atteindre notre objectif : un monde sans VIH.<\/p>\n

Objectifs d\u2019apprentissage :<\/p>\n

    \n
  1. \u00a0Traiter de l\u2019\u00e9volution des strat\u00e9gies de pr\u00e9vention du VIH dans le temps et ce que nous r\u00e9serve l\u2019avenir;<\/li>\n
  2. Pr\u00e9ciser les m\u00e9canismes pathophysiologiques nuisant \u00e0 la sant\u00e9 des personnes vivant avec le VIH;<\/li>\n
  3. Identifier les champs de recherche prioritaires en pr\u00e9vention primaire, secondaire et tertiaire dans le domaine du VIH.<\/li>\n<\/ol>\n
    \n

    Sciences fondamentales<\/h4>\n

    Le vendredi 1er<\/sup> mai 2020 – 11\u00a0h \u00a030-12\u00a0h \u00a030<\/h6>\n

    Dre Petronela Ancuta<\/strong><\/p>\n

    (VID\u00c9O<\/a>)<\/p>\n

    \"\"<\/em><\/p>\n

    Biographie: Mme Petronela Ancuta (PhD) est professeure d\u2019immunologie au D\u00e9partement de microbiologie, infectiologie et immunologie, Facult\u00e9 de m\u00e9decine, Universit\u00e9 de Montr\u00e9al, et directrice du laboratoire de \u00ab Transport des cellules et pathogen\u00e8se du VIH \u00bb au Centre de recherche du CHUM depuis 2006. Apr\u00e8s sa ma\u00eetrise en sciences (biologie), \u00e0 l\u2019Universit\u00e9 de Bucarest, Roumanie, en 1992, elle a obtenu un PhD en immunologie de l\u2019Universit\u00e9 de Paris Sud XIe, Orsay, France (2000) et entam\u00e9 une formation postdoctorale \u00e0 la facult\u00e9 de m\u00e9decine de Harvard, Boston, MA (\u00c9.-U.) (2001-2006). Son laboratoire \u00e9tudie la contribution des cellules CD4+ T et des cellules my\u00e9lo\u00efdes \u00e0 la persistance des r\u00e9servoirs viraux au cours de la th\u00e9rapie antir\u00e9trovirale, dans les strat\u00e9gies de soins du VIH\/r\u00e9mission.<\/em><\/p>\n

    Cibler l\u2019horloge biologique des cellules Th17 pour la gu\u00e9rison du VIH-1<\/strong><\/p>\n

    Dans cet expos\u00e9, on pr\u00e9cise ce que nous connaissons actuellement de la persistance des r\u00e9servoirs de VIH au cours de la th\u00e9rapie antir\u00e9trovirale (TAR), en nous concentrant sur les sous-ensembles de cellules T CD4+ transportant les r\u00e9servoirs de VIH. Chez ces lymphocytes, les Th17 provoquent une immunit\u00e9 m\u00e9di\u00e9e contre les pathog\u00e8nes \u00e0 la surface des muqueuses, avec \u00e9puisement massif chez les personnes vivant avec le VIH (PVVIH), entra\u00eenant un transport microbien et des comorbidit\u00e9s non li\u00e9es au sida. Madame Ancuta et d\u2019autres chercheurs ont \u00e9tabli de fa\u00e7on probante que le VIH r\u00e9plique en fait les cellules Th17, provoquant ainsi leur \u00e9puisement; la TAR ne parvient pas \u00e0 atteindre un r\u00e9tablissement des cellules Th17 chez les sujets atteints d\u2019une infection chronique; de plus, une fraction des cellules Th17 \u00e0 longue dur\u00e9e de vie contribue \u00e0 la persistance des r\u00e9servoirs viraux au cours de la TAR. Ajoutons que les Th17 sont les premi\u00e8res cibles d\u2019infection au cours de la transmission vaginale et les Th17 expriment des pompes d\u2019expulsion de m\u00e9dicaments qui peuvent rendre sous-optimales les concentrations intracellulaires de m\u00e9dicaments antir\u00e9troviraux (ARV).<\/p>\n

    De plus, on pr\u00e9sente les conclusions tir\u00e9es de la combinaison d\u2019une approche transcriptionnelle \u00e0 l\u2019\u00e9chelle du g\u00e9nome et d\u2019une m\u00e9ta-analyse utilisant la base de donn\u00e9es NCBI d\u2019interacteurs du VIH qui nous a permis de d\u00e9gager une signature mol\u00e9culaire unique associ\u00e9e \u00e0 la permissivit\u00e9 du VIH dans les cellules Th17. Bri\u00e8vement, cette signature englobait la machinerie de l\u2019horloge biologique qui constitue un nouveau r\u00e9gulateur pr\u00e9c\u00e9demment non reconnu de r\u00e9plication du VIH dans les cellules Th17. Les composantes et r\u00e9gulateurs de la machinerie de l\u2019horloge biologique servent de r\u00e9gulateurs positifs et n\u00e9gatifs de la transmission g\u00e9nique. Dans la foul\u00e9e, de multiples processus physiologiques, notamment la circulation cellulaire, le seuil de signalisation des TCR et la remod\u00e9lisation de la chromatine subissent des variations circadiennes. Les \u00e9tudes men\u00e9es chez les souris ont fait ressortir que l\u2019expression de ROR\u03b3t, facteur cl\u00e9 de transcription pour la diff\u00e9rentiation de Th17, est contr\u00f4l\u00e9e par la machinerie de l\u2019horloge biologique. Les r\u00e9sultats les plus r\u00e9cents de son groupe confirment le r\u00f4le de la machinerie de l\u2019horloge biologique pour la r\u00e9gulation de la transcription du VIH, \u00e9tape cl\u00e9 du cycle de r\u00e9plication virale non actuellement cibl\u00e9e par les ARV actuels. Il sera aussi question de la pertinence des interventions th\u00e9rapeutiques cibl\u00e9es sur Th17 pour la r\u00e9mission\/gu\u00e9rison du VIH.<\/p>\n

    Objectif d\u2019apprentissage<\/p>\n

      \n
    1. Pr\u00e9ciser le savoir actuel sur la persistance des r\u00e9servoirs de VIH au cours de la th\u00e9rapie antir\u00e9trovirale (TAR), en se concentrant sur les sous-ensembles de cellules T CD4+ porteuses de r\u00e9servoirs de VIH.<\/li>\n
    2. Pr\u00e9ciser les conclusions que nous avons obtenues en combinant une approche transcriptionnelle \u00e0 l\u2019\u00e9chelle du g\u00e9nome et une m\u00e9ta-analyse \u00e0 l\u2019aide de la base de donn\u00e9es NCBI des interacteurs du VIH, qui a permis d\u2019identifier de nouvelles cibles possibles pour les m\u00e9dicaments contre le VIH.<\/li>\n<\/ol>\n
      \n

      \u00c9pid\u00e9miologie et sciences de la sant\u00e9 publique<\/h4>\n

      Le vendredi 1er<\/sup> mai 2020 – 14\u00a0h \u00a030-15\u00a0h \u00a030<\/h6>\n

      Dr Jos\u00e9 M. Zuniga<\/strong><\/p>\n

      (VID\u00c9O<\/a>)<\/p>\n

      \"\"<\/em><\/p>\n

      Biographie: M. Jos\u00e9 M. Zuniga (PhD) a \u00e9t\u00e9 nomm\u00e9 pr\u00e9sident de l\u2019International Association of Providers of AIDS Care (IAPAC) en 1999, apr\u00e8s avoir \u00e9t\u00e9 vice-pr\u00e9sident aux programmes de l\u2019organisme, responsable de promouvoir la formation m\u00e9dicale dans l\u2019association et les initiatives d\u2019assistance technique. Avant son arriv\u00e9e \u00e0 l\u2019IAPAC, M. Zuniga a \u00e9t\u00e9 directeur des communications strat\u00e9giques au AIDS Action Council de Washington, D.C., apr\u00e8s son service militaire dans l\u2019Arm\u00e9e am\u00e9ricaine, y compris son service actif dans le golfe Persique au cours des op\u00e9rations Desert Shield et Desert Storm, qui lui ont valu le Combat Medical Badge (insigne de m\u00e9decin combattant).<\/em><\/p>\n

      M. Zuniga a obtenu un ma\u00eetrise en sant\u00e9 publique (MPH), concentration Politiques sur la sant\u00e9, et un PhD en D\u00e9veloppement humain et politiques sociales. Il donne des conf\u00e9rences dans divers \u00e9tablissements universitaires, a \u00e9t\u00e9 publi\u00e9 dans diverses revues professionnelles, a sign\u00e9 des chapitres th\u00e9matiques de quatre ouvrages et a publi\u00e9 quatre \u0153uvres th\u00e9matiques, \u00e0 savoir \u00ab The HIV Pandemic \u00bb (Oxford University Press [OUP], 2006); \u00ab Decade of HAART \u00bb (OUP, 2008); \u00ab Advancing the Human Right to Health \u00bb (OUP, 2013); et \u00ab Avoiding AIDS Armageddon \u00bb (OUP, 2019). Il est r\u00e9dacteur \u00e9m\u00e9rite du Journal of the International Association of Providers of AIDS Care (JIAPAC) et fait partie du conseil \u00e9ditorial consultatif de l\u2019International Journal of HIV\/AIDS Prevention, Education, and Behavioural Science.<\/em><\/p>\n

      M. Zuniga est membre du conseil d\u2019administration de l\u2019IAPAC, est consultant technique pour le Collaborative Institute of Virology et membre du programme mixte des Nations Unies sur le VIH\/sida (ONUSIDA), Comit\u00e9 consultatif scientifique et technique. Il est un des cosignataires de la D\u00e9claration de Paris sur les villes d\u00e9sireuses d\u2019acc\u00e9l\u00e9rer la riposte au sida (Paris Declaration on Fast-Track Cities) et pilote les efforts de l\u2019IAPAC en tant que partenaire technique essentiel de cette initiative des villes acc\u00e9l\u00e9ratrices. M. Zuniga donne de routine des conseils aux agences de la sant\u00e9 des Nations Unies, y compris l\u2019Organisation mondiale de la sant\u00e9 (l\u2019OMS et ses bureaux r\u00e9gionaux, ainsi qu\u2019aux institutions bilat\u00e9rales comme l\u2019Emergency Plan for AIDS Relief du pr\u00e9sident des \u00c9tats-Unis (PEPFAR). Il est membre de l\u2019American Public Health Association (\u00c9.-U.), de la National Hispanic Medical Association (\u00c9.-U.) et membre associ\u00e9 principal de la Royal Society of Medicine (R.-U.).<\/em><\/p>\n

      90-90-90, sur la voie (ou la pente) de la ma\u00eetrise de l\u2019\u00e9pid\u00e9mie de VIH<\/strong><\/p>\n

      Le Programme commun des Nations Unies sur le VIH\/SIDA (ONUSIDA) pr\u00e9conisait en 2014 un ensemble de cibles de programmes qui, en tirant parti du traitement comme option de pr\u00e9vention (TasP), devait amener les pays (et les municipalit\u00e9s) sur une trajectoire visant \u00e0 atteindre d\u2019ici 2020 la maitrise de l\u2019\u00e9pid\u00e9mie de VIH. Depuis plusieurs ann\u00e9es, plusieurs pays et municipalit\u00e9s ont atteint un ou plusieurs des objectifs de 90-90-90. Pourtant, parvenir \u00e0 ma\u00eetriser l\u2019\u00e9pid\u00e9mie de VIH exige plus que de simplement atteindre ces cibles. Il est essentiel, pour analyser le succ\u00e8s de la r\u00e9ponse contre le VIH, que l\u2019on se fonde sur les approches objectives fond\u00e9es ll\u2019\u00e9quit\u00e9 et tenant compte des obstacles intersectoriels, notamment les stigmates persistants contre les personnes infect\u00e9es ou vivant avec le VIH. De plus, la prophylaxie pr\u00e9exposition (PrEP) s\u2019est av\u00e9r\u00e9e \u00eatre un atout auxiliaire important en mati\u00e8re de traitement comme option de pr\u00e9vention (TasP), r\u00e9duisant l\u2019incidence du VIH et la mortalit\u00e9 li\u00e9e au VIH attribuable \u00e0 la TasP. Quelle est la composition du calcul d\u2019une r\u00e9ponse r\u00e9ussie au VIH? Qu\u2019est-ce qui se trouve au-del\u00e0 des cibles 90-90-90? De plus, comment d\u00e9finir le concept de \u00ab ma\u00eetrise de l\u2019\u00e9pid\u00e9mie de VIH \u00bb et en faire une r\u00e9alit\u00e9?<\/p>\n

      Objectifs d\u2019apprentissage<\/p>\n

        \n
      1. Reconna\u00eetre les cibles 90-90-90 comme catalyseurs de r\u00e9ponses au VIH fond\u00e9es sur les donn\u00e9es;<\/li>\n
      2. D\u00e9gager les pratiques exemplaires pour combler les lacunes dans le continuum des soins contre le VIH;<\/li>\n
      3. D\u00e9finir la ma\u00eetrise de l\u2019\u00e9pid\u00e9mie de VIH \u00e0 l\u2019aide de mesures qui compl\u00e8tent les indicateurs actuels;<\/li>\n
      4. D\u00e9crire le r\u00f4le de la PrEP comme auxiliaire de la TasP pour atteindre la ma\u00eetrise de l\u2019\u00e9pid\u00e9mie de VIH.<\/li>\n<\/ol>\n
        \n

        Sciences Cliniques<\/h4>\n

        Le samedi 2 mai 2020 – 10 h – 11h<\/h6>\n

        Dr Martin Markowitz<\/strong><\/p>\n

        (VID\u00c9O<\/a>)<\/p>\n

        \"\"<\/em><\/p>\n

        Biographie: Le Dr Martin Markowitz est dipl\u00f4m\u00e9 de la facult\u00e9 de m\u00e9decine de Stanford et a termin\u00e9 sa formation sup\u00e9rieure en h\u00e9matologie\/oncologie au coll\u00e8ge m\u00e9dical des maladies infectieuses de l\u2019Universit\u00e9 de New York. Il a travaill\u00e9 depuis 1992 au Aaron Diamond AIDS Research Center (ADARC) et est le professeur Anna and George Bobolas de recherche clinique et maladies infectieuses \u00e0 l\u2019Aaron Diamond AIDS Research Center du centre m\u00e9dical Irvin de l\u2019Universit\u00e9 Columbia.<\/em><\/p>\n

        Ses int\u00e9r\u00eats de recherche englobent la dynamique virale du VIH in vivo, la pathogen\u00e8se et le traitement de l\u2019infection aigu\u00eb au VIH-1, l\u2019aptitude et la transmission du VIH-1 pharmaco-r\u00e9sistant et les recherches sur de nombreux antir\u00e9troviraux nouveaux, de m\u00eame que les essais interventionnistes fond\u00e9s sur la pathogen\u00e8se. Il a \u00e9t\u00e9 parmi les premiers \u00e0 discuter d\u2019un rem\u00e8de contre le VIH-1 et a men\u00e9 des essais de vaccination th\u00e9rapeutique et d\u2019immunisation passive comme traitement d\u2019appoint aux th\u00e9rapies antir\u00e9trovirales combin\u00e9es. Plus r\u00e9cemment, ses efforts de clinicien sont pass\u00e9s du traitement \u00e0 la pr\u00e9vention du VIH.<\/em><\/p>\n

        Le Dr Markowitz a \u00e9t\u00e9 parmi les premiers chercheurs \u00e0 travailler avec des agents antir\u00e9troviraux \u00e0 action prolong\u00e9e pour la pr\u00e9vention du VIH. De concert avec ses coll\u00e8gues de l\u2019ADARC, il a collabor\u00e9 aux \u00e9tudes pr\u00e9cliniques sur le cabot\u00e9gravir (CAB-LA) \u00e0 action prolong\u00e9e et \u00e9tait chercheur principal de l\u2019\u00e9tude d\u2019innocuit\u00e9 de la phase 2B du CAB-LA chez les hommes \u00e0 faible risque.<\/em><\/p>\n

        Son groupe a pu \u00e9tablir l\u2019efficacit\u00e9 de l\u2019islatravir en prise orale hebdomadaire (ISL) comme agent pr\u00e9ventif dans les \u00e9tudes cliniques chez les macaques rh\u00e9sus. L\u2019utilit\u00e9 de l\u2019ISL comme PEP est actuellement en cours d\u2019\u00e9tude. <\/em><\/p>\n

        Le Dr Markowitz a cosign\u00e9 presque 200 publications dans des revues m\u00e9dicales \u00e0 comit\u00e9 de lecture. Il est pair examinateur pour une vaste gamme de revues et est un ancien pr\u00e9sident du AIDS Research Review Committee des National Institutes of Health, de m\u00eame que d\u2019institutions subventionnaires priv\u00e9es.<\/em><\/p>\n

        Th\u00e9rapie antir\u00e9trovirale pour le traitement et la pr\u00e9vention : Au-del\u00e0 de la th\u00e9rapie quotidienne par voie orale \u2013 Une nouvelle fronti\u00e8re<\/strong><\/p>\n

        \u00c0 l\u2019ach\u00e8vement de la s\u00e9ance, les participants seront au courant des recommandations actuelles concernant la TARc chez les personnes infect\u00e9es par le VIH, des donn\u00e9es cliniques et pr\u00e9cliniques sur l\u2019utilisation du cabot\u00e9gravir et de l\u2019islatravir \u00e0 effet prolong\u00e9 pour la pr\u00e9vention de l\u2019infection \u00e0 VIH, des donn\u00e9es r\u00e9centes sur le cabot\u00e9gravir et la rilpivirine \u00e0 effet prolong\u00e9 et sur les nouvelles mol\u00e9cules (nouveaux agents \u00e0 effet prolong\u00e9 et anticorps largement neutralisants (bNAbs)) dans le processus de traitement et de pr\u00e9vention de l\u2019infection \u00e0 VIH.<\/p>\n

        Objectifs d\u2019apprentissage<\/p>\n

          \n
        1. Illustrer les recommandations actuelles sur la TARc chez les personnes infect\u00e9es par le VIH;<\/li>\n
        2. Analyser les donn\u00e9es r\u00e9centes sur le cabot\u00e9gravir \u00e0 effet prolong\u00e9 (CAB LA) et la rilpivirine \u00e0 effet prolong\u00e9 (RPV LA) en vue de l\u2019approbation de ces r\u00e9gimes;<\/li>\n
        3. R\u00e9sume les donn\u00e9es cliniques et pr\u00e9cliniques du cabot\u00e9gravir LA et de l\u2019islatravir pour la pr\u00e9vention de l\u2019infection \u00e0 VIH;<\/li>\n
        4. Traiter bri\u00e8vement de nouvelles mol\u00e9cules dans le processus de traitement et de pr\u00e9vention (anticorps largement neutralisants (bNAbs) et nouveaux agents \u00e0 effet prolong\u00e9).<\/li>\n<\/ol>\n
          \n

          Sciences Sociales<\/h4>\n

          Dr LaRon Nelson<\/strong><\/p>\n

          (VID\u00c9O<\/a>)<\/p>\n

          \"\"Biographie: <\/em>Le professeur Nelson est doyen associ\u00e9, Global Health &\u00a0Equity, et professeur agr\u00e9g\u00e9 de l\u2019Independence Foundation Associate de la Facult\u00e9 des sciences infirmi\u00e8res de Yale. Il occupe \u00e9galement la chaire de recherche ROTV sur le VIH sur la science de mise en \u0153uvre aupr\u00e8s des collectivit\u00e9s noires au Centre MAP des solutions sanitaires urbaines (Centre for Urban Health Solutions) \u00e0 Toronto, o\u00f9 il dirige des essais hybrides de mise en \u0153uvre\/efficacit\u00e9 afin d\u2019optimiser la pr\u00e9vention et les r\u00e9sultats de traitement du VIH dans les collectivit\u00e9s noires. Il est actuellement copr\u00e9sident de HPTN 096, essai communautaire randomis\u00e9 multi-villes sur l\u2019efficacit\u00e9 d\u2019interventions multipaliers sur l\u2019\u00e9quit\u00e9 en mati\u00e8re de soins afin de r\u00e9duire l\u2019incidence du VIH chez les HARSAH noirs. Le professeur Nelson est fellow \u00e9lu de l\u2019 American Academy of Nursing.<\/em><\/p>\n

          Objectif z\u00e9ro infections au VIH chez les HARSAH noirs\u00a0: approches fond\u00e9es sur les donn\u00e9es probantes, pratiques fond\u00e9es sur l\u2019\u00e9mancipation et r\u00e9percussions ax\u00e9es sur l\u2019\u00e9quit\u00e9 <\/strong><\/p>\n

          Le VIH affecte encore de fa\u00e7on disproportionn\u00e9e les collectivit\u00e9s noires du Canada et des \u00c9tats\u2011Unis. De plus, on observe une distribution in\u00e9gale des nouvelles infections au VIH chez les hommes noirs qui ont des relations sexuelles avec d\u2019autres hommes (HARSAH). M\u00eame si les relations anales sans condom sont la principale source de transmission du VIH chez les HARSAH, il semble, d\u2019apr\u00e8s les donn\u00e9es probantes, que les explications comportementales fond\u00e9es sur le risque ne suffisent pas \u00e0 elles seules \u00e0 rendre compte des taux disproportionn\u00e9s de VIH chez les Noirs HARSAH. Dans de plus en plus de recherches, on souligne des facteurs sociaux et structurels comme facteurs principaux contribuant aux disparit\u00e9s raciales dans les profils de recours \u00e0 la prophylaxie pr\u00e9exposition et la suppression virale du VIH chez les HARSAH. Pour cela, il faut que la recherche sur le VIH affronte les voies par lesquelles les structures socio-culturelles dominantes limitent les possibilit\u00e9s pour que les gains dans les outils biom\u00e9dicaux de pr\u00e9vention avantagent les Noirs HARSAH. La recherche sur la pr\u00e9vention du VIH ne peut offrir la moindre solution s\u00e9rieuse \u00e0 l\u2019\u00e9pid\u00e9mie chez les Noirs gais et non gais identifi\u00e9s comme HARSAH tant qu\u2019elle demeure uniquement int\u00e9ress\u00e9e \u00e0 la \u00ab\u00a0s\u00e9ropositivit\u00e9\u00a0\u00bb sans se soucier d\u2019am\u00e9liorer la situation sociopolitique et \u00e9conomique. Dans cette conf\u00e9rence, le professeur Nelson fera valoir que, pour stopper les nouvelles infections chez les HARSAH noirs, la recherche ne peut plus privil\u00e9gier la curiosit\u00e9 intellectuelle et la d\u00e9couverte au d\u00e9triment du besoin d\u2019impliquer des cons\u00e9quences sociales plus larges. Cela comprend r\u00e9gler les d\u00e9terminants sociaux qui se conjuguent pour marginaliser les HARSAH noirs et amplifier leur risque de contracter le VIH. Cet argument repose sur des preuves selon lesquelles les in\u00e9galit\u00e9s en mati\u00e8re de VIH ne sont pas simplement le produit de m\u00e9canismes comportementaux de transmission virale \u00e0 l\u2019\u00e9chelle individuelle, mais qu\u2019elles sont perp\u00e9tu\u00e9es par des acteurs qui se font complices par complaisance avec le racisme anti-Noirs et l\u2019homophobie institutionnalis\u00e9s dans les syst\u00e8mes de recherche et de sant\u00e9. L\u2019expos\u00e9 offrira des exemples des efforts actuels pour mettre en \u0153uvre des mod\u00e8les et interventions de recherche multipaliers favorisant les changements comportementaux individuels et le renforcement des actifs dans le r\u00e9seau, tout en ciblant simultan\u00e9ment les changements dans les conditions du secteur des soins de sant\u00e9 qui contribuent aux in\u00e9galit\u00e9s dont souffrent les HARSAH noirs en mati\u00e8re de VIH.<\/p>\n

          Objectifs d\u2019apprentissage<\/p>\n

            \n
          1. D\u00e9gager les facteurs sociaux et culturels qui freinent l\u2019usage de la prophylaxie pr\u00e9exposition au VIH chez les HARSAH noirs;<\/li>\n
          2. Pr\u00e9ciser les limites des approches reposant uniquement sur la r\u00e9duction du risque en mati\u00e8re de recherche sur la pr\u00e9vention du VIH aupr\u00e8s des collectivit\u00e9s noires;<\/li>\n
          3. \u00c9tablir la distinction entre les approches comportementales de niveau individuel et les approches sociales\/comportementales\/cliniques multipaliers en recherche sur la pr\u00e9vention du VIH;<\/li>\n
          4. Donner un exemple de mise en \u0153uvre syst\u00e8me des donn\u00e9es probantes pour modifier les conditions socio-culturelles et environnementales dans les syst\u00e8mes de prestation des soins de sant\u00e9.<\/li>\n<\/ol>\n

            \u00a0<\/strong><\/p>\n

             <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

            Conference Dr Mark A. Wainberg Le vendredi 1er mai 2020 – 10\u00a0h 15-11\u00a0h \u00a015 Dre C\u00e9cile Tremblay (VID\u00c9O) Biographie: La Dre C\u00e9cile Tremblay est microbiologiste en m\u00e9decine\/maladies infectieuses et est titulaire de la chaire Universit\u00e9 de Montr\u00e9al\/Pfizer en recherche translationnelle sur le VIH. 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